今年2月，法國生物技術(shù)公司Cellectis宣布其開發(fā)的CAR-T療法UCART123獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）研究型新藥一期臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，由此成為FDA批準(zhǔn)的全球首個以CD123為靶點(diǎn)的同種異體方法的CAR-T臨床試驗(yàn)。
然而，喜悅尚未過去，噩耗便已傳來，Cellectis日前宣布，由于該藥在臨床試驗(yàn)中不幸造成一名患者死亡，其后續(xù)試驗(yàn)已被FDA緊急叫停，這也給該藥的前景蒙上了一層厚厚的陰影。此消息一傳出，Cellectis的股價暴跌30%。
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