“基因魔剪”CRISPR/Cas9技術(shù)的專(zhuān)利之爭(zhēng)又有了新進(jìn)展。盡管今年年初在美國(guó)本土失利,但后來(lái)歐洲專(zhuān)利局和英國(guó)專(zhuān)利局稱(chēng),美國(guó)加州大學(xué)伯克利分校將獲得有廣泛使用范疇的CRISPR/Cas9技術(shù)專(zhuān)利。如今,加州大學(xué)伯克利分校又將贏得來(lái)自中國(guó)的一分。
美國(guó)時(shí)間和瑞士時(shí)間當(dāng)?shù)?月19日,Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發(fā)布消息稱(chēng),其已經(jīng)獲得中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予的在CRISPR基因編輯技術(shù)上的專(zhuān)利。
兩家公司的聯(lián)合創(chuàng)始人分別包含加州大學(xué)伯克利分校生物學(xué)家詹妮弗·杜德娜(Jennifer Doudna)和法國(guó)微生物學(xué)家埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶(Emmanuelle Charpentier)。兩人在2012年曾合作率先報(bào)道CRISPR技術(shù)能在試管中精確切割細(xì)菌(原核細(xì)胞)的DNA。
而在美國(guó),在真核細(xì)胞或者任何細(xì)胞有細(xì)胞核的物種中使用CRISPR的專(zhuān)利屬于華裔科學(xué)家張鋒所在機(jī)構(gòu)博德研究所(Broad Institute)。2013年,僅和杜德娜與卡彭蒂耶的論文相隔約半年,張鋒團(tuán)隊(duì)報(bào)道了首次在人類(lèi)細(xì)胞(真核細(xì)胞)上實(shí)現(xiàn)CRISPR基因編輯。
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