近年來，電化學作為一種清潔的能源，在燃料電池、鋰電池、電解水等領域受到了廣泛的關注。但由于實驗技術的限制，在分子層面上認識電化學的反應機理還存在很多挑戰。隨著理論計算技術的逐漸提高，基于密度泛函理論（DFT）的分子動力學模擬（MD）提供了更大的可行性來研究電化學界面上的反應機理。更重要的是，由于電化學界面的復雜性，很多基于氣-固界面上對于催化反應機理的認識，并不能簡單地轉移到電化學界面上。例如，在水和電子的輔助下，一些在氣-固界面上很難發生的化學鍵形成和斷裂過程，可以在電化學界面上發生。
廈門大學孫世剛教授（點擊查看介紹）課題組長期致力電催化反應機理的基礎研究。以二氧化碳的電催化還原為例，C-O鍵的活化有兩種途徑：表面途徑和質子電子傳遞途徑。表面途徑和在氣固界面的催化反應類似，即C-O鍵的活化斷裂必須通過兩個表面原子的路徑（COOH* + * → CO* + OH*），生成吸附態的一氧化碳（CO*）和羥基（OH*）。然而在電化學界面上，在一定的電位下，可以通過質子電子傳遞來活化C-O鍵，無需第二個表面原子的參與（COOH* + H+ + e-→ CO* + H2O），生成的水分子隨即進入溶液。這一機理可以很好地解釋為什么很多單原子催化劑也可以高效催化二氧化碳還原。該成果近期發表在Chemical Communications 上。
孫世剛教授簡介
曾任廈門大學副校長兼研究生院院長，2015年當選中國科學院院士，現任Electrochimica Acta 雜志副主編；主要研究方向：電催化、表界面過程，能源電化學（燃料電池、鋰離子電池），納米材料電化學，側重于固/液界面環境中原子分辨率的表面結構與性能以及分子水平的電化學反應機理和反應動力學的基礎研究。
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