核酸及其突變(尤其是單堿基突變形成單核苷酸多態(tài)性)的分析檢測在生化研究和臨床診斷等方面具有重要意義。四川大學孫旭平(點擊查看介紹)課題組在以往的研究中發(fā)現,富共軛π電子納米結構可有效淬滅具有不同發(fā)射波長的多種染料分子的熒光,實現與疾病相關核酸序列的多目標分析,并可區(qū)分單核苷酸多態(tài)性(Nucleic Acids Res.,2011, 39, e37; Small, 2011, 7, 1562-1568; Chem. Commun., 2011, 47, 3927-3929; Chem. Commun., 2011, 47, 2625-2627;Chem. Commun., 2011, 47, 961-963)。這種基于混合-檢測的均相核酸熒光傳感新方法,既避免了異相檢測法的洗脫過程,又具有快速結合動力學及易于自動化等優(yōu)點。但富共軛π電子納米結構體系難以解決如下五個關鍵問題:單堿基錯配區(qū)分能力有限;基于光誘導電子轉移(PET)的熒光淬滅機制缺乏實驗依據和科學理解;轉移到淬滅劑上的電子未被有效利用;無法加速PET實現激發(fā)電子快速轉移從而進一步提高核酸檢測性能;傳感材料設計及性能優(yōu)化缺乏理論指導。為此,該課題組提出以電子傳輸能力強及質子還原催化活性高的CoP納米線為新型多功能熒光淬滅劑,加速PET速度,從而提高熒光檢測性能:檢測時間為14分鐘,檢測限達到100 pM,T2 : T1熒光強度比值為13.5% (T2:單堿基錯配目標核酸鏈;T1:完全互補目標核酸鏈)。此外,轉移到CoP表面的激發(fā)電子成功用于質子還原析氫,從而實現高效熒光檢測與能量轉換系統(tǒng)集成(Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 5493-5497)。該工作為基于PET的熒光淬滅機制提供了實驗證據,為進一步探索過渡金屬磷化物的分析應用拓寬了視野,為熒光傳感與能量轉換多功能系統(tǒng)集成研究提供了思路。
最近,該課題組結合電化學和理論計算,進一步對FeP和α-Fe2O3納米線的導電性、質子還原電催化活性及其表面氫原子吸附自由能ΔGH*進行了比較研究。密度泛函理論計算表明,FeP是具有0帶隙的金屬導體,其ΔGH* 為-0.06 eV;而α-Fe2O3是帶隙為2.02 eV的半導體,其ΔGH*為-2.13 eV(更接近0的ΔGH*意味著更高的質子還原活性)。電化學阻抗譜分析表明,FeP納米線具有更高的電荷傳輸速率及更快的析氫反應動力學。極化曲線表明,FeP納米線具有更高的催化活性,達到相同電流密度需要更小的反應過電勢。FeP納米線只需1分鐘便可完成核酸檢測,檢測限低至4 pM,T2 : T1熒光強度比值為12%;而α-Fe2O3納米線檢測時間>15分鐘,檢測限為1 nM,T2 : T1熒光強度比值高達39%(圖1)。CoP及Co(OH)2的理論計算和熒光測試結果具有相同趨勢。該工作為基于PET的熒光淬滅機制提供了科學依據,為熒光傳感材料設計及性能優(yōu)化提供了理論指導。
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